Job Description

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Ingenieure sorgen für den uneingeschränkten Betrieb unserer internen und externen Produktion und gewährleisten ihre kontinuierliche Verbesserung und Innovation. Dank unserer vielseitigen Produktionsstätten und Arbeitsumgebungen stehen unseren Ingenieuren breit gefächerte Möglichkeiten in den unterschiedlichsten Bereichen wie Biologie, Chemie, Automation, Investitionsprojekte, Wartung & Instandhaltung, Sicherheit, Prozessentwicklung, technische Dienste, Energieversorgung und Validierung zur Verfügung.

Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um einen nachhaltigen Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 350 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien, eine/n:

Produkt - und Validierungsspezialist – Pharma Tech Support (m/w/d)

Befristet auf 4 Jahre

Aufgabenbereich

• Leitung bzw. Mitarbeit an Projekten als Produkt Experte von zugeordneten Produkten
• Mitarbeit bei der Optimierung von Prozessen am Standort Wien
• Evaluierung und Implementierung von Prozessänderungen, Alternativlieferanten für APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) und die Auswahl von Produktionsanlagen im Hinblick auf neue Technologien
• Planung, Koordination und Durchführung von R&D to Site and Site to Site - Produkttransfers
• Planung, Vorbereitung und Durchführung von Validierungen von zugeordneten Produkten und Erstellung von Registrierungsdokumenten
• Erstellung und Abarbeitung von Change Control Anträgen, Abweichungen und CAPAs für zugeordneten Prozesse/Produkte
• Präsentation und Beantwortung von Auditanfragen zum Thema Validierung im Rahmen von Behördeninspektionen (FDA, AGES)

Anforderungen

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (mindestens HTL oder technisches/naturwissenschaftliches Studium)
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Erfahrung im Bereich von Prozess Validierung von Vorteil
• Entsprechende GMP Kenntnisse
• Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
• Sehr gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office)
• Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit
• Genauigkeit und Flexibilität

Es erwartet Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie ein hochinteressantes Aufgabengebiet. Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle Spezialisten-Position mit attraktiven Rahmenbedingungen.  Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt von mindestens EUR  37.760,- (auf Vollzeitbasis) vorgesehen. Je nach Erfahrung und Qualifikation ist eine Überbezahlung jedenfalls möglich. Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung.

Über uns …

Wir sind in den USA und Kanada als Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA und überall sonst als MSD bekannt. Seit mehr als einem Jahrhundert forschen wir zugunsten des Lebens und arbeiten an der Entwicklung von Medikamenten und Impfstoffen für viele der herausforderndsten Krankheiten der Welt. Unser Unternehmen steht nach wie vor an der Spitze der Forschung. Es liefert innovative Gesundheitslösungen und verbessert die Prävention und Behandlung von Krankheiten, die Menschen und Tiere weltweit gefährden.

Unsere idealen Mitarbeiter ...

Stell Dir vor, Du stehst jeden Morgen auf und hilfst mit Deiner Arbeit dabei, Menschenleben auf der ganzen Welt zu retten und zu verbessern. Bei MSD hast Du die Möglichkeit dazu. Bring Deine Empathie, Deine Kreativität, Dein digitales oder wissenschaftliches Können ein und arbeite mit einem diversen Team daran, den unzähligen Menschen Hoffnung zu geben, die mit den schwersten Krankheiten unserer Zeit kämpfen. Unser Team entwickelt sich ständig weiter. Du bist neugierig? Dann komm zu uns – und beginne noch heute, etwas zu verändern.

Current Employees apply HERE

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Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme Corp., Kenilworth, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Temporary (Fixed Term)

Relocation:

Domestic

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Number of Openings:

1